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【检测内容】

       3种胎儿三体异常，4种性染色体异常，6种位于特定的症候群相关染色体片段位置的染色体微缺失疾病，87种染色体缺失/重复疾病。

【检测方法】

       高通量测序

【样本要求】

       *样本类型为静脉血。取量为10mL。保存条件为常温。运输选用常温/4d。容器选择在Cell-Free DNA稳定管内。

       *样本类型为静脉血血浆。取量为4mL。保存条件为-80℃。运输选用干冰/72h。容器选择在离心管内。

【报告周期】

      10个工作日

【临床应用简述】

       筛查评估胎儿患100种染色体病的风险